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Sanofi

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Le Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable à la demande d’extension des indications de Dupixent. Par conséquent, il recommande son approbation, dans l’Union européenne, pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 mois à 5 ans. Ce traitement développé par Sanofi et son partenaire Regeneron est déjà autorisé aux États-Unis pour cette tranche d’âge. La décision finale de la Commission européenne est attendue dans les prochains mois.


Code : FR0000120578 | Tags : sanofi, dupixent, regeneron, comité des médicaments à usage humain, agence européenne des médicaments, chmp, dermatite atopique sévère,

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